상품명 | 구강세포 DNA 추출세트 |
---|---|
소비자가 | |
판매가 | 121,000원 |
적립금 | 1% |
수량 | |
모델 | bz-92 |
SNS 상품홍보 | |
---|
(최소주문수량 1개 이상 / 최대주문수량 0개 이하)
사이즈 가이드수량을 선택해주세요.
위 옵션선택 박스를 선택하시면 아래에 상품이 추가됩니다.
상품명 | 상품수 | 가격 |
---|---|---|
구강세포 DNA 추출세트 | 121000 ( 1210) | |
총 상품금액(수량) : 0 (0개) |
구강세포 DNA 추출하기(Full-Type)
Ⅰ. 실험 목표
자신의 구강상피세포에서 DNA를 추출하여, 튜브에 저장하여 보관한다.
Ⅱ. 실험 재료
· 재료 : Lysis buffer, Flash blue™ stain, Proteinase K(단백질분해효소), 에탄올, 생리식염수
· 기구 : DNA 분리를 위한 여분의 튜브, e-tube, 단계별로 사용할 일회용 스포이드, 유전자를 보관할 클리어 튜브, 일회용 컵, 항온 수조, 튜브랙, 원심분리기, 실험용 장갑
· 제품구성: 20mL Lysis buffer, 4mL Flash blue™ stain, 1mL Proteinase K, 60mL 에탄올, 20mL 생리식염수 Clear Tube 20개, 1mL Cryovial 20개, 일회용마이크로피펫 60개,
일회용피펫 60개, MicroTube 40개, 투명컵 20개
Ⅲ. 실험 과정
⑴ 컵에 생리식염수 1mL를 담고 본인의 이름을 기재한다.
⑵ 45초 동안 입을 강하게 헹궈준다.(이때, 더 많은 세포를 얻기 위해 뺨 안쪽을 살짝 씹어준다. - 피가 나지 않게 주의!)
⑶ 피펫을 이용하여 입을 헹군 식염수를 멸균처리 된 뚜껑이 있는 튜브로 옮긴다.
⑷ 식염수가 담긴 튜브에 1mL의 Lysis buffer를 넣는다.
⑸ 피펫을 이용하여 단백질 분해효소를 5방울 정도 넣고 튜브를 흔들어 잘 섞어준다.(Vortex Mixer 사용)
⑹ 잘 섞어 준 튜브를 56℃에서 10분 동안 배양해준다. (수조 또는 Mini Dry Bath 사용)
⑺ 배양된 튜브를 실온에 5분 정도 둔다.
⑻ 튜브를 45도 정도 각도로 잡고 피펫을 이용하여 튜브 측면에 차가운 에탄올(or isopropanol)을 1mL 흘려준다.
⑼ 튜브랙에 꽂아둔 뒤 실온에 5분 정도 둔다.
⑽ 튜브 안의 용액의 표면에서 DNA가 보이는지 확인한다. 일부 DNA는 짙은 회색으로 보이거나 거품이 생길 수도 있다.
⑾ 마이크로 피펫을 이용하여 소량의 DNA를 추출한 후 마이크로 튜브 목걸이에 넣는다.
⑿ 나머지 DNA가 들어 있는 튜브에 Flash blue™ solution 1방울 정도 넣어 DNA를 염색한다.
▶ 전기영동을 하려면 고속원심분리기를 이용하여 DNA을 수집한다.
▶ Flash blue™ stain은 추출된 DNA를 눈에 잘 띄게 하는 염색약이다. DNA는 알콜과 수성 경계에서 진한 파란색
실 같은 가닥으로 나타나는데, 이 염색약은 DNA보다 더 밝은 파란색으로 나타난다.
Ⅳ. 실험결과 및 토의
⑴ DNA모양을 묘사해보자.
⑵ 세포핵에는 무엇이 포함되어 있습니까?
⑶ 세포 용해는 무엇을 의미합니까?
⑷ 에탄올(or Isopropanol)이 DNA 용액 위에 층을 형성한 이유는 무엇입니까?
교사용 실험자료
Ⅰ. 실험 전 준비사항
⑴ 학생 수 대로 3mL의 에탄올을 마이크로 튜브에 넣고, 필요할 때까지 얼음 위에 놓는다.
⑵ 학생 수 대로 Cryo Vial에 1mL 씩 Lysis buffer를 넣는다.
(참고 : Lysis buffer와 알콜을 첨가한 후 생성된 용액이 튜브 용량에 맞지 않을 수 있으므로 1mL를 초과하지 않는다.)
※ 학생 당 필요한 실험재료
· 1mL Lysis buffer, clear Tube 1개, 일회용마이크로피펫 3개, 일회용피펫 3개, 1컵의 생리식염수(1mL)
· 50㎕ Proteanase K(조별 사용가능), 100㎕ Flash Blue™ Stain(조별 사용가능), 3mL 차가운 알콜
Ⅱ. 확장 실험
학생들이 실험에서 변수를 생각하여 결과를 변경하고 예측할 수 있도록 지도하십시오.
아래는 학생들이 시도 할 수 있는 선택적 활동의 몇 가지 예이다.
▶ Lysis buffer만으로 실험을 수행한다. (구강세포는 추가되지 않음)
단백질 분해효소를 첨가하고 알콜을 다량 첨가한다. 이 튜브와 DNA가 포함된 튜브의 차이를 기록해본다.
▶ DNA를 분리하고 보존 단계에서 단백질 분해효소 및 알콜을 제거한다. 이때 DNA 샘플은 어떻게 되는지 관찰한다.
▶ 알콜을 첨가한 후 스풀링으로 DNA를 분리한다. DNA는 밤새 증류수에 용해되어 회수되고 이는 전기영동을 위해 사용될 수 있다. (전기영동 재료는 포함되지 않음)
▶ DNA를 분리하고 DNA 샘플에서 PCR을 수행해볼 수 있다. (PCR 재료는 포함되지 않음)
상품의 사용후기를 적어주세요.
게시물이 없습니다
상품에 대해 궁금한 점을 해결해 드립니다.
게시물이 없습니다
교환 및 반품이 가능한 경우
- 상품을 공급 받으신 날로부터 7일이내 단, 가전제품의 경우 포장을 개봉하였거나 포장이 훼손되어 상품가치가
상실된 경우에는 교환/반품이 불가능합니다.
- 공급받으신 상품 및 용역의 내용이 표시.광고 내용과 다르거나 다르게 이행된 경우에는 공급받은 날로부터
1월이내, 그 사실을 알게 된 날로부터 30일이내
교환 및 반품이 불가능한 경우
- 고객님의 책임 있는 사유로 상품등이 멸실 또는 훼손된 경우. 단, 상품의 내용을 확인하기 위하여
포장 등을 훼손한 경우는 제외
- 포장을 개봉하였거나 포장이 훼손되어 상품가치가 상실된 경우
(예 : 가전제품, 식품, 음반 등, 단 액정화면이 부착된 노트북, LCD모니터, 디지털 카메라 등의 불량화소에
따른 반품/교환은 제조사 기준에 따릅니다.)
- 고객님의 사용 또는 일부 소비에 의하여 상품의 가치가 현저히 감소한 경우 단, 화장품등의 경우 시용제품을
제공한 경우에 한 합니다.
- 시간의 경과에 의하여 재판매가 곤란할 정도로 상품등의 가치가 현저히 감소한 경우
- 복제가 가능한 상품등의 포장을 훼손한 경우
(자세한 내용은 고객만족센터 1:1 E-MAIL상담을 이용해 주시기 바랍니다.)
※ 고객님의 마음이 바뀌어 교환, 반품을 하실 경우 상품반송 비용은 고객님께서 부담하셔야 합니다.
(색상 교환, 사이즈 교환 등 포함)